處方藥包裝紙 非處方藥的倉儲及應注意的事項

非處方藥的倉儲及應注意的事項

.藥品儲存保管與養(yǎng)護的基本工作職責是：安全儲存、降低損耗、科學養(yǎng)護、保證質量、收發(fā)迅速、避免事故。 2.倉庫保管人員的基本職責： 2.1按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質； 2.2做到數(shù)量準確，帳目清楚，帳、貨、卡相符。 3.藥品倉儲保管應執(zhí)行《藥品儲存控制程序》，并按《主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點》做好在庫藥品的儲存保管。 3.1藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。 3.1.1陰涼庫：溫度不高于20℃； 3.1.2常溫庫：溫度保持在0℃～30℃； 3.1.3冷庫：溫度保持在2℃～10℃ 3.1.4相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%～75%之間。 3.2藥品應依據(jù)藥品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中： 3.2.1藥品與非藥品（指不具備藥品生產批準文號的物品）應分庫存放； 3.2.2內服藥與外用藥應分庫或分區(qū)存放； 3.2.3品種與外包裝容易混淆的品種應分區(qū)或隔垛存放； 3.2.4易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放； 3.2.5藥品中的危險品應存放于危險品專庫； 3.2.6處方藥與非處方藥分開存放； 3.2.7不合格品應存放在不合格品區(qū)內，按《不合格藥品管理規(guī)定》進行管理； 3.2.8退貨藥品應存放在退貨區(qū)在，經質量驗收并確認為合格品后再移入合格品區(qū)；經質量驗收為不合格的入不合格品區(qū)； 3.2.9藥品按品種、規(guī)格、批號、生產日期及效期遠近依次或分開堆垛，如混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產品批號或生產日期間隔應不超過一個月； 3.2.10近效期藥品即有效期不足一年時，應按月填報近效期藥品催銷月報表； 3.2.11近效期藥品應掛近效期標志； 3.2.12經營特殊管理藥品（即麻、精、毒、放類藥品），按其相應的管理制度執(zhí)行。 3.3在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。 3.4藥品的貨堆應留有一定距離，具體要求如下： 3.4.1藥品垛與垛的間距不小于100cm； 3.4.2藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm； 3.4.3藥品垛與散熱器或供暖管道、電線的間距不小于30cm； 3.4.4藥品與地面的間距不小于10cm； 3.4.5庫房內主要通道寬度不小于200cm； 3.4.6照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。 3.5在庫藥品均實行色標管理。其中： 3.5.1黃色：為待驗藥品、退貨藥品。 3.5.2綠色：為合格藥品。 3.5.3紅色：為不合格藥品。 3.6藥品入庫時應按照《進貨藥品驗收入庫工作流程》及其圖示經過質量檢查驗收，并依據(jù)檢查驗收員簽字或蓋章的"驗收入庫通知單"辦理入庫手續(xù)。 3.7藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告企業(yè)有關部門處理。 3.8藥品倉儲保管人員應接受藥品養(yǎng)護員有關儲存方面的指導，掌握《主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點》，與養(yǎng)護員共同做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。 3.9藥品出庫發(fā)貨時，應堅持執(zhí)行《藥品出庫復核的管理規(guī)定》，未經復核人員檢查復核并簽字的藥品不得出庫發(fā)貨 3.10藥品出庫發(fā)貨時，應做好出庫發(fā)貨復核記錄。 3.11對于銷后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。 3.12藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作，做到貨、帳、卡相符。藥品養(yǎng)護管理制度 1.藥品養(yǎng)護工作的職責是：安全儲存，科學養(yǎng)護，保證質量，降低損耗。 2.從事藥品養(yǎng)護工作的人員，應具有中專以上醫(yī)藥或相關專業(yè)學歷，或高中以上文化程度，經崗位培訓和地市級以上藥品監(jiān)管部門考核合格后，取得崗位合格證書方可上崗。 3.從事藥品養(yǎng)護工作的人員，應定期接受企業(yè)或藥品監(jiān)管部門組織的繼續(xù)教育。 4.從事藥品養(yǎng)護工作的人員，應熟悉在庫儲存藥品的性質與儲存養(yǎng)護要求，以便指導并配合倉庫保管人員對在庫藥品進行合理儲存保管。 5.經常檢查在庫藥品的儲存條件，配合倉庫保管人員做好倉間溫、濕度的檢測和管理工作。每日上午9時、下午3時各一次定時對庫內溫濕度進行記錄。如庫內溫濕度超出規(guī)定范圍，應及時采取調控措施，并予以記錄。 6.養(yǎng)護人員應按照《藥品在庫養(yǎng)護檢查操作規(guī)程》定期對在庫藥品根據(jù)流轉情況進行養(yǎng)護和質量檢查，并做好檢查記錄。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應及時通知質量管理部進行復查處理。 7.檢查中，對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品和在庫時間較長的中藥材及中藥飲片，應報請質量管理機構抽樣送藥品檢驗機構檢驗。 8.庫存養(yǎng)護中如發(fā)現(xiàn)質量問題，應立即懸掛明顯標志和暫停發(fā)貨，并盡快通知質量管理部予以處理。 9.對中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護。 10.定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息。 11.負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的維護、檢定等管理工作。 12.建立藥品養(yǎng)護檔案，內容包括養(yǎng)護檔案卡、養(yǎng)護記錄、檢驗報告書、查詢函件、藥品養(yǎng)護質量報表等。藥品出庫復核管理規(guī)定 1.藥品出庫應遵循"先產先出、近期先出"和按批號發(fā)貨的原則。 2.藥品出庫必須進行復核和質量檢查。倉管人員、發(fā)貨人和復核人應按出庫單等發(fā)貨或配送憑證對實物進行檢查和數(shù)量、項目的逐一核對，核對無誤后應在出庫單上簽字，方可出庫； 3.整件與非整件藥品出庫時，應分別注意： 3.1整件藥品出庫時，應檢查包裝是否完好； 3.2零頭藥品要仔細包裝或拼箱，并詳細注明藥品名稱、規(guī)格、生產廠牌、批號與數(shù)量，做到準確無誤； 3.3拼箱出庫發(fā)貨時應注意： 3.3.1應盡量將同一品種的不同批號或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內； 3.3.2若為多個品種，應盡量按劑型進行拼箱； 3.3.3若為多個劑型，應盡量按劑型的物理狀態(tài)進行拼箱； 3.3.4液體制劑不得與固體制劑拼裝于同一箱內。 3.3.5一般藥品不能同麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品混裝。 3.3.6麻醉藥品、毒性藥品、危險品和性質互抵藥品必須分別包裝，并在外包裝上注明。 3.3.7中藥飲片不得直接以麻袋、紙箱包裝。 3.3.8對發(fā)出的藥品，所有應防凍和需冷藏的藥品，必須應按相應的包裝要求包裝，應在外包裝上加注標志，必要時還應注明"不要倒置"、"小心輕放"等字樣。 3.3.9由倉庫分裝、改裝、換裝的藥品以及零貨拼箱，箱外要加標記，箱內應放置裝箱單。進口藥品出庫，要加注中文標志。 3.3.10所有發(fā)出的藥品的外包裝上應有鮮明的嘜頭，必須注明收貨單位及地址的全稱，發(fā)貨單位的全稱，并在外包裝上注明有關保護安全的要求，以引起運輸部門的注意。（客戶上門自提的除外）。 4.在出庫復核與檢查中，如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨或配送，并報告質管部處理； 4.1藥品包裝內有異常響動和液體滲漏； 4.2外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象； 4.3包裝標識模糊不清或脫落； 4.4藥品已超出有效期。 5.藥品出庫復核時，為便于質量跟蹤應做好出庫復核記錄。 5.1藥品出庫復核記錄的具體內容包括：購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、數(shù)量、銷售日期、質量狀況和發(fā)貨員、復核員等項目。 5.2藥品出庫復核記錄保存期不得少于5年。 6.貴重藥品和特殊管理的藥品（毒、麻、精、放類藥品）出庫發(fā)貨時，實行雙人復查核對制度。 7.藥品出庫發(fā)貨應注意既要準確無誤，又要及時迅速。 8.藥品出庫后的發(fā)貨運輸應執(zhí)行《藥品交付與防護控制規(guī)定》。 8.1應按藥品理化性質及劑型特點，采取適宜的運輸方式，及時、安全地將藥品運送交付至顧客； 8.2在藥品運輸裝卸搬運時，應輕拿輕放，按包裝圖示要求正確裝運，并采取防雨、防曬、防震及防污染等措施，以保證藥品安全與包裝整潔。 8.3藥品出庫后，如對帳時發(fā)現(xiàn)錯發(fā)，應立即追回或補換，如無法立即解決的，應填寫查詢單聯(lián)系，并留底立案，及時與有關部門聯(lián)系，配合協(xié)作，認真處理。 8.4搶險、救災等特殊情況，倉庫應按有關制度規(guī)定或應急措施，及時發(fā)貨，不得延誤，事后必須及時補辦手續(xù)。

[求助]有關藥品包裝備案的問題

處方藥藥品包裝標簽說明書備案報送資料要求一、報送資料項目《處方藥藥品包裝標簽說明書備案申請表》（附件1）資料項目一：申報單位證明性文件1.《藥品生產許可證》（復印件）；2.《營業(yè)執(zhí)照》（復印件）；3.《藥品GMP證書》（復印件）；4.企業(yè)《商標注冊證》及相關的證明文件（復印件）。資料項目二：申報品種證明性文件1.藥品批準證明文件及其附件（含執(zhí)行標準、說明書及標簽）的復印件；變更藥品批準證明文件及其附件內載明事項的，應同時提交《藥品補充申請批件》（復印件）；2.品種《商標注冊證》及相關的證明文件（復印件）； 3.商品名批件（復印件）。資料項目三：申報品種包裝標簽說明書彩色樣稿注：藥品名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、包裝材料、包裝規(guī)格、藥品有效期等內容必須合法。二、報送資料格式1.所有報送資料均為A4紙打印，且清晰易辨。2.《處方藥藥品包裝標簽說明書備案申請表》一式一份，無須另加封面裝訂；資料項目一、二、三應加封面分別裝訂（封面格式見附件2），均加蓋申報單位公章。3.每個品種（批準文號）分別報送一套資料，并裝入一個檔案袋，檔案袋封面按附件2格式填寫，加蓋申報單位公章。4.包裝標簽說明書彩色樣稿應按包裝規(guī)格及說明書、標簽、小盒、中盒、紙箱順序分別裝訂，且分別標注包裝規(guī)格及說明書、標簽、小盒、中盒、紙箱名稱，一式一份，待修改確認后再補充報送一式二份（國標品種）或一式三份（地標升國標品種）。非處方藥藥品審核登記報送資料要求一、報送資料項目首次登記：《非處方藥藥品審核登記申請表》變更登記：《非處方藥藥品變更審核登記申請表》資料項目一：申報單位證明性文件1.《藥品生產許可證》（復印件）；2.《營業(yè)執(zhí)照》（復印件）；3.《藥品GMP證書》（復印件）；4.企業(yè)《商標注冊證》及相關的證明文件（復印件）。資料項目二：申報品種證明性文件1.藥品批準證明文件及其附件（含執(zhí)行標準、說明書及標簽）的復印件（含處方中所用輔料的證明文件及原批說明書）；變更藥品批準證明文件及其附件內載明事項的，應同時提交《藥品補充申請批件》（復印件）；2.國家SFDA公布的OTC說明書及相關內容調整文件（復印件或下載文件）；3.補充或進一步說明《說明書》中用法、注意事項、不良反應、藥物相互作用等項內容的說明及依據(jù)；4.品種《商標注冊證》及相關的證明文件（復印件）；5.商品名批件（復印件）。資料項目三：申報品種包裝標簽說明書彩色樣稿注：藥品名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、包裝材料、包裝規(guī)格、藥品有效期等內容必須合法。二、報送資料格式1.所有報送資料均為A4紙打印，且清晰易辨。2.《非處方藥藥品審核登記申請表》或《非處方藥藥品變更審核登記申請表》一式一份，無須另加封面裝訂；資料項目一、二、三應加封面分別裝訂（封面格式見附件3），均加蓋申報單位公章。3.每個品種（批準文號）分別報送一套資料，并裝入一個檔案袋。檔案袋封面按附件3格式填寫，加蓋申報單位公章。4.包裝標簽說明書彩色樣稿應按包裝規(guī)格及說明書、標簽、小盒、中盒、紙箱順序分別裝訂，且分別標注包裝規(guī)格及說明書、標簽、小盒、中盒、紙箱名稱，一式一份，待修改確認后再補充報送一式五份。以上資料一般報送

處方藥在藥店能買到嗎

1，一般大藥店是有處方藥的，但必須拿著醫(yī)生開的處方,沒有醫(yī)生開的處方，一般是不可以私自賣給你處方藥的，處方藥就是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用的藥品。

2，中國正在逐步推廣“必須憑處方購買處方藥的規(guī)定”，在還未強制執(zhí)行這一法規(guī)之前，專家建議，患者在進藥店購買處方藥時，應事先咨詢醫(yī)生，或向藥店的藥師進行用藥咨詢，盡量避免擅自用藥所釀成的大禍。

擴展資料

處方藥（Rx），是指有處方權的醫(yī)生所開具出來的處方，并由此從醫(yī)院藥房購買的藥物。這種藥通常都具有一定的毒性及其他潛在的影響，用藥方法和時間都有特殊要求，必須在醫(yī)生指導下使用。

非處方藥(OTC)，是指患者自己根據(jù)藥品說明書，自選、自購、自用的藥物。這類藥毒副作用較少、較輕，而且也容易察覺，不會引起耐藥性、成癮性，與其他藥物相互作用也小，在臨床上使用多年，療效肯定。非處方藥主要用于病情較輕、穩(wěn)定、診斷明確的疾病。一句話，非處方藥屬于可以在藥店隨意購買的藥品。

第一條為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類管理方法。

第二條根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。

第三條國家藥品監(jiān)督管理局負責處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。各級藥品監(jiān)督管理部門負責轄區(qū)內處方藥與非處方藥分類管理的組織實施和監(jiān)督管理。

第四條國家藥品監(jiān)督管理局負責處方藥與非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調整工作。

第五條處方藥、非處方藥生產企業(yè)必須具有《藥品生產企業(yè)許可證》，其生產品種必須取得藥品批準批號。

第六條非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外，用語應當科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標簽和說明書必須經國家藥品監(jiān)督管理局批準。

第七條非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標志，必須符合質量要求，方便存儲、運輸和使用。每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書。

參考資料來源：百度百科：處方藥